光超医疗联合中南大学湘雅二医院开展多年宫颈OCT研究，最新研究成果发表于《Journal of Lower Genital Tract Disease》。结果证明HPV联合OCT筛查在门诊环境是有效的。OCT检测高危型HPV阳性患者中CIN2+/CIN3+的特异性高于细胞学检测。基于即时CIN3+风险分层，与HPV结合细胞学分诊策略相比，三种OCT策略减少了阴道镜分诊的次数。

目的

目的：

本研究旨在评估人乳头瘤病毒检测（HPV）和光学相干断层扫描（OCT）联合筛查宫颈癌策略的可行性。

方法：

方法将OCT和细胞学结果与病理结果进行比较，计算敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值以及宫颈上皮内瘤变3级及以上(CIN3+)的即刻风险。本文比较了不同分诊策略对阴道镜检查效率的影响，并讨论了不同年龄组OCT筛查的差异。

结果：

在2021年3月1日至10月1日期间，813名高危HPV阳性和宫颈细胞学结果的参与者在阴道镜检查前进行了OCT检查。HPV16/18基因分型与OCT分诊对CIN3+病变的特异度为(61.1%；95% CI = 57.6%-64.6%)，宫颈上皮内病变2级及以上(CIN2+)的特异度为(66.0%；95%CI= 62.4%-69.6%)。HPV16/18基因分型与细胞学分诊的特异度为CIN3+(44.0%；95%CI=40.4%-47.6%)，CIN2+(47.0%;95%CI=43.2%-50.8%)。与细胞学检查相比，OCT分诊具有更高的阳性预测值，在CIN2+病变中差异显著(45.0%;95%CI=38.8%-51.3%) VS (29.2%;95%CI=24.7%-33.7%)。

813名HPV阳性女性的即时CIN3+风险

结论：

与细胞学分诊策略相比，OCT联合高危HPV分型检查(包括基因分型和非基因分型)具有相似的即时CIN3+风险分层，并且减少了阴道镜检查次数，即间接减少了活检检查。

光超宫颈检测仪

光超宫颈检测仪采用第四代医学影像技术，首次实现了宫颈上皮细胞的在体观察，它采用的适于宫颈检测的OCT探头，包含多项专利设计，最高分辨率可达2μm。通过这种高分辨率的探头发射近红外光，以时钟式12点检测法获取各个点位的三维数据，实时呈现宫颈表皮下2mm内细胞组织结构的情况，具有成像速度快，精准度高，安全无创的特点。

光超目前已联合郑州大学第三附属医院、辽宁省肿瘤医院、中南大学湘雅二医院、中南大学湘雅三医院、武汉大学附属人民医院、四川大学华西第二医院等三甲医院展开多项研究，发表了近二十篇期刊论文。目前正在开展多项深入研究，有望得到更多实验数据支持，进一步验证光超在宫颈检查中的有效性，以期优化当前宫颈检查流程。